Лечение в Китае. Отзывы о лечении в Китае. Отзывы о лечении NANMUNAN

Здравствуйте, пишет вам мама, которая спустя много лет и поисков, наконец то нашла "лекарство" для своего больного ребенка, а история моя такая: Родился мой сыночек Амир с родовой травмой (внутриутробно находился без воды 6 часов, на родильный стол положили, когда голова уже начала выходить, и в итоге мне его просто выдавили, он даже не закричал!). Выписали нас на 6-е сутки с диагнозом: гипоксический синдром в родах, но о том, к чему может привести этот диагноз нас конечно же не уведомили. Вот так мы и стали расти, с первых дней было ясно, что с ребенком что то не то, голову стал держать в 4 мес, сел в 9 мес, пошел в 1,5 года, но самое главное мы не говорили!
В 3 года я забила тревогу, но врачи стояли на своем, скоро заговорит он же мальчик, да еще восточных кровей. Но я не стала их слушать, стала водить его к психологу, логопеду. А когда нам исполнилось 4 года, я настояла на обследовании и нам дали инвалидность, с диагнозом РОП ЦНС, ЗПРР. Как говориться: "Чем дальше в лес, тем больше дров!". И началось, каждый год по диагнозу: Резидуально-органическое поражение ЦНС, ЗПРР, ретроцеребеллярная арахноидальная киста, признаки резидуальной энцефалопатии, долихосигма, гипомоторная дискенезия ободочной кишки, мозжечково-пирамидный синдром, вялый тетрапарез, бронхиальная астма, нейрогенный мочевой пузырь. Два года подряд невролог нам ставил диагноз синдром Фридрейха, но в итоге, я отправила ДНК своего сына, на обследование в Москву и диагноз не подтвердился. Но невролог настояла на том, что бы нас направили на обследование в Москву (2013 год), она просто уверенна, что это какое то генетическое заболевание.
Когда нам исполнилось 5 лет, я отправилась лечить своего ребенка за пределы своего города, сначала мы поехали в г. Новосибирск, Центр реабилитации инвалидов (май, июнь), потом, в ГУ Республиканский центр реабилитации слуха и речи «СУВАГ" г. Нерюнгри, Республика Саха (Якутия) (чужой город, съемная квартира, лечились с октября по март, центр по типу садика, утром отводишь, вечером забираешь, в группе по 5-7 человек), после 2-х месяцев реабилитации мы наконец то заговорили, но на следующий год нас не взяли, так группы были переполнены и брали там только дошкольников. Так как нас, не взяли в центр (нам было уже 6 лет), мы решили ехать в санаторий на 2 мес. реабилитации, поехали мы в Курганской обл., Щучанский район ФГУ санаторий «Озеро Горькое», но ощутимых результатов лечение не дало. Помимо санаториев и садиков мой сын посещал различные кружки, в обязательном порядке логопеда, психолога.
И вот школа, комиссия и мы в коррекционной школе, программа как и во всех обычных школах, до декабря мы ходим в школу, дико трудно, но мой сын стал писать, читать, для меня это было просто чудо, но тут нам ставят диагноз: бронхиальная астма и нас переводят на домашнее обучение. До мая месяца к нам приходит учитель (3 раза в неделю), я вижу, что мой сын не осваивает программу, но учитель говорит, что все в порядке, он переведен во 2-ой класс. Но и на этом я не останавливаюсь, все лето усиленно, ищу информацию о лечениии за пределами нашей страны и вот нахожу этот сайт, на котором пишут о подобных проблемах с детьми и что самое главное, есть такая клиника, где происходят чудеса и детей вылечивают. Отправляю документы и мне приходит ответ, что я могу прибыть на лечение 10 сентября, сроком на 2 мес., мне конечно с трудом верилось, что такое возможно, но как поется в песне: "Невозможное, возможно". Перед отъездом мы сходили в школу пару дней и учитель заявил, что мой ребенок не освоил программу 1-го класса и этот год пробный, а потом либо на второй год, либо школа 8 вида (для умственно отсталых), я ответила, что здоровье моего ребенка важнее, чем школа и с огромной надеждой отправилась лечить своего сына.
Сейчас мы находимся в Китае, на о. Хайнань, г. Санья, клиника Наньмунан.
После 2-х недель нахождения здесь я наконец то узнала, почему же мой сын плохо разговаривает и плохо ходит. На самом деле у нас банальная травма мозга (в результате родов - киста мозжечка), просто в России она не операбельна и не излечима, а здесь ее можно просто высушить травами, а еще за 8 лет жизни моего ребенка, нам сделали снимок таза и как оказалось у нас просто не доразвита кость, поэтому мы плохо ходим (наши врачи не разу не предлагали нам сделать снимок), тогда как наши врачи, не смотря, на все существующие диагнозы, ищут причину в чем то другом. С каждым днем у нас все лучше происходит обмен веществ, мы стали есть то, что раньше ни когда не ели и не пили, пропала вредная привычка грызть ногти, улучшилась память, раньше она была ни какая и что самое интересное наш интеллект не спит, каждый день что то новое, а самые главные положительные изменения ждут нас впереди.

Юлия Баранова и Амир.

На фото Амир, 8 лет,  на лечении у доктора Ван Тзя Мин в клинике Nanmunan, октябрь 2012