Здравствуйте!
Моей дочери 1 год 6 месяцев,недавно поставили очень редкий синдром:частичная моносомия короткого плеча хромосомы 3,участок 26,несбалансированный синдром.Ребёнок отстаёт во всех планах развития,весит 5 кг,рост 62 см.Вес очень плохо набирает.Есть сопутствующие заболевания:врожденный двусторонний птоз верхнего века,врожденная точечная катаракта;врожденный стридор;врожденный вторичный гипотиреоз (поставленный в 9 месяцев);впс:полная АВК коммуникация,сбалансирова

нная форма,вторичный ДМПП,дополнительная ВПВ,умеренная легочнлегочнаятензия.10 декабря 2014 года была сделана радикальная коррекция порока сердца,операция прошла успешно.
Хочу,чтобы вы полностью обследовали моего ребёнка.Хочу,чтобы мой ребёнок прошол курс лечения.Хочу,чтобы ребёнок начал хоть как-то развиваться.У нас в Украине помочь не могут,не знают что с нами делать,только розводят плечима.Медицина не на том уровне.
Если вы за нас пригласите к себе на лечение,то сможем мы приехать к вам через месяца два.Так как у меня нету загранпаспорта,буду делать.
Помогите нам,пожалуйста!

С уважением,Мария