МИД РК рекомендовал казахстанским родителям детей с ДЦП, потратившим на сомнительную «3с блокировска нерва» в пекинской клинике сумасшедшие деньги, обращаться в суд за возвратом средств в частном порядке.

«Департамент консульской службы Министерства иностранных дел Республики Казахстан, рассмотрев коллективное обращение касательно мошеннических действий работников Пекинской Лиминской больницы Паралича, сообщает следующее.

В целях защиты прав и интересов граждан РК в Китайской Народной Республике, Посольство РК в Пекине неоднократно направляло в Верховную народную прокуратуру КНР дипломатические ноты по обращением казахстанских граждан в отношении которых имели места мошеннические действия граждан КНР. Однако в ответных письмах китайские органы ссылаются на требования Договора между РК и КНР об оказании правовой помощи по гражданским и уголовным делам от 14 января 1993 года», - говорится в официальном ответе ведомства.

То есть теперь казахстанцам нужно ехать в Китай, нанимать там юристов и переводчиков и подавать на клинику в суд. Последовать совету чиновников семьям будет весьма проблематично, поскольку сам перелет в Китай, проживание там и услуги специалистов требуют немалых денег. Алматинка Зауре Молдабаева, мама трехлетнего Тимура, рассказала о своих переживаниях по этому поводу.

«Никакой поддержки нет, мы ничего не получили. Нам наши власти написали, что мы должны выехать в сам Китай, в город Пекин и там написать заявление. Но выезжать нам не на что! Мы хотели нотариальные доверенности написать и одного человека отправить, чтобы он мог подать заявления от нашего имени в их органы. Но у нас нету денег. Мы не можем сумму собрать, чтобы вылетел даже хотя бы один из родителей и, получается, мы сейчас в тупике», - сказала Молдабаева.

В аналогичной ситуации находится Айман Ермусиной, мать пятилетнего Амиржана из Караганды, также проходившего сомнительное лечение в Китае. По ее словам, надежда на возврат потраченных средств есть, однако добиться этого будет очень сложно.

«Нет ничего, все упирается во что-то. Просто не у всех есть возможность заново ехать туда, нанимать адвоката в Китае, оплачивать его услуги. Все в ожидании. Сказали, подождать до конца месяца, к какому-то решению, возможно, придут», - сообщила она.

Еще одна алматинка Макпал Сайбекова лечила в Китае своего шестилетнего сына. Как и другим, китайские врачи ей предложили якобы инновационный метод лечения детского церебрального паралича и обвели вокруг пальца.

«Мы делали в Пекине «3S блокировку нерва», заплатили 11 тысяч долларов. Были улучшения, врачи обещали, что спастика уйдет на 6-7 лет. Но через три месяца все вернулось. Нам предложили провести повторную операцию уже за четыре тысячи долларов. В этот момент китайские родители начали бунтовать, оказалось, что это не «3S блокировку нерва», а ботокс. На следующий день звонит переводчица, предлагает бесплатное лечение на три месяца и операцию вместо наших денег. Но мы отказались», - поделилась Сайбекова.

За помощью родители в Общественный фонд «Sezimtal». Его учредитель, адвокат Сункар Нурмагамбетов озвучил план действий, которые намерен предпринять фонд для помощи казахстанцам.

«Во-первых, мы в ближайшее время будем объявлять сбор средств. Во-вторых, мы будем освещать причины, по которым отсутствует информация относительно иностранных клиник, медицинских учреждений и настаивать на необходимости создания определенной «базы данных» Министерства здравоохранения и социального развития. В РК на высоком уровне развит медицинский туризм. Сейчас у нас есть операторы (общественные организации), которые предоставляют средства на лечение детей, при этом указанные организации не проверяют добросовестность медицинских учреждений за рубежом. Таким способом можно еще более усугубить состояние здоровья граждан РК, не исключаются самое негативное для пациентов летальный исход. Общественный фонд «Sezimtal» рассчитывает на активную работу Министерства иностранных дел РК, Министерства здравоохранения и социальной защиты РК, Генеральной Прокуратуры РК и всех небезразличных граждан нашей страны», - добавил Нурмагамбетов.

Добиться правды можно, добавил он, и в качестве привел историю жительницы России Шмецы Седипковой, которая также обращалась к пекинским врачам за медицинской помощью в ноябре прошлого года. Путем угроз обратиться в консульство ей удалось вернуть часть потраченных на обещанную «3S блокировку нерва» средств.

«Когда мы были в Пекине, блефом и угрозами, что я обращусь в консульство, я часть денег смогла вернуть. Так как я по-китайски говорю, они решили от меня побыстрей избавиться и отдали часть денег. Получается, мы заплатили четыре тысячи долларов, и две тысячи нам вернули, но с условием, что я буду молчать. Я даже документы о молчании подписывала, но мне без разницы.

Мы приехали в больницу, провели там 2-3 недели, затем всплыла эта информация. Мы договорились, что часть мы заплатили за то, что пробыли в той больнице, прокололись, получили массаж, а за операцию, на которую нас обманом заманили, мы не платили, а продолжили лечение в других клиниках», - рассказала женщина.

Этот случай позволяет казахстанцам надеяться хотя бы частично вернуть свои деньги. Родителям рекомендуют подождать конца сентября. Возможно, к этому времени власти смогут найти какой-то способ помочь людям в их непростой ситуации.

Обманутым в Китае казахстанским больным нужна помощь властей

Автор: Наталья Батракова

Представитель Общественного фонда «Sezimtal», куда обратились за помощью отчаявшиеся родители, адвокат Сункар Нурмагамбетов рассказал корреспонденту КТК о пекинской клинике, где нашим соотечественникам обещали инновационное лечение.

«Клиника позиционирует себя научно-исследовательским центром, который имеет репутацию больницы международного уровня, профилирующей лечение ДЦП.  

Предложенная процедура описывалась как самое безопасное лечение для больных ДЦП. С помощью «3S блокировки нерва», как утверждалось на сайте пекинской больницы, можно снять спазм мышц в течение короткого времени», – сказал он.  

Сайт больницы сейчас недоступен, и узнать детали такого «лечения» не удалось, впрочем, толковой информации нет ни на каких других интернет-ресурсах. Все это ставит под сомнение существование такой терапии. Сведения о ней проскальзывают лишь на форумах, самые ранние данные датируются 2012 годом. В связи с этим родители подозревают, что такого метода лечения ДЦП как «3s блокировска нерва» в официальной медицине попросту нет. Если это действительно так, то на репутации пекинской больницы можно поставить крест.

«В соответствии с Договором  о правовой помощи по гражданским и уголовным делам между КНР и РК от 14 января 1993 года граждане двух стран имеют равные права на защиту при обращении в судебные и иные органы. Правовая помощь и взаимоотношения включают в себя вручение документов, проведение экспертиз, осмотры на месте, сбор доказательств и иное», – пояснил Нурмагамбетов.

Вышеприведенный Договор дает казахстанцам право судиться и выигрывать. Для этого нашим гражданам и «прославившейся» китайской клинике необходимо заключить соглашение о рассмотрении спора в коммерческом арбитраже.

По словам адвоката, родителям больных детей теперь надо обратиться в суд по месту нахождения ответчика в Пекине и нанять юристов в Китае. Но тратиться на все это большинство из них не сможет. Кто знает, что такое ДЦП, тот понимает, как живут семьи, где есть такие больные. И теперь родителям еще надо голову ломать над тем, где взять деньги на поездки в Поднебесную и оплату юридических услуг.

«По моему мнению, МИДу РК необходимо разрешить вопросы по финансированию услуг казахстанских или зарубежных юристов и адвокатов по представительству прав и законных интересов граждан РК за пределами Казахстана.

Одновременно с этим необходимо разрешить вопрос по утверждению Министерством социальной защиты и здравоохранения РК списка рекомендуемых иностранных медицинских учреждений для граждан РК. Наш фонд инициировал обращение в МИД РК о принятии мер по разрешению сложившейся ситуации», – рассказал Сункар Нурмагамбетов.

С правовой стороной более или менее ясно, но почему тяжело больным детям делали ботоксовые инъекции, которые больше известны как уколы красоты в косметологии. Врач-консультант ОФ «Амансаулык» Гаухар Ткаченко объяснила, что такие препараты помогают снизить спастику. Это сокращение мышц при ДЦП, из-за которого тело больного постоянно пребывает в напряженном состоянии. Возвратить нормальный мышечный тонус и должна была та самая «3S блокировка нерва».

«Для снижения спастики применяется препарат «Диспорт». Это обыкновенный ботулотоксин, который выходит под разными марками. Его вводят, чтобы расслабить мышцы. Дети специально ложатся в реабилитационные центры, чтобы получить это лекарство. Инъекции происходят поднадзорно, для каждого ребенка определяются свои дозировки. Затем массажем мышцы разглаживают. С помощью этого удается уменьшить угол спастики на ногах, и ребенок встает на ножки. Это при всем притом, что ребенок получает полноценное лечение от невролога, лекарственные препараты и массаж», – пояснила врач.

Выходит, что ботокс все-таки помогает, но найти какую-то связь между ним и мифической и непонятной блокировкой нерва вряд ли получится. Не исключено, что лечение, преподнесенное пекинскими врачами как исключительно положительное со стопроцентным эффектом, изначально было просто фикцией. Скептицизм родителей по этому поводу, скорее всего, затмила вера в то, что они смогут помочь своему ребенку. Ведь в Казахстане не всем удается должным образом пройти лечение в реабилитационных центрах.  

«Основное в лечении ДЦП – это не только медицинские препараты, но и систематическая реабилитация. У нас реабилитационных центров не так много. Дети для того, чтобы попасть туда, стоят в очереди. Если в год им удается хотя бы один раз пройти лечение в реабилитационном центре, то это очень хорошо. Но положено же проходить такое лечение дважды в год.

Сейчас детям с ДЦП делают операции, убирают некоторые контрактуры, чтобы ребенок мог ходить. Но это при условии, что у него такая форма заболевания, когда центральная нервная система не очень задета, а поврежден спинной мозг, отчего у ребенка атаксия – нарушение хождения. Операции позволяют добиваться успеха, хотя бы того, что ребенок ходит, движения восстанавливаются. Для мамы очень важно, чтобы ребенок хотя бы ходил. Научить говорить таких детей очень сложно, нужно длительное реабилитационное лечение. Кроме того, он дома каждый день должен быть под наблюдением, мама должна быть очень грамотной, заниматься с ребенком, делать массаж», – сказала Ткаченко.

Вот и выходит, пока на родине не будут созданы подобающие условия, люди продолжат искать решения проблем на чужбине. А если с ними происходит то, что случилось в Пекине, кто сможет гарантировать, что это не повторится завтра?