Лечение и реабилитация в клинике Наньмунан, Санья, Хайнань. Рамиль Мингареев Красноярск

Лечение и реабилитация в клинике "Наньмунан", Санья, Хайнань. Рамиль Мингареев Красноярск

Наша группа из города Красноярска. Это мы в  Санья. Прошли обследование : МРТ, СТ, УЗИ, ЭКГ, анализы крови и другие обследования

Меня зовут Нурия Мингареева. Наша история похожа на тысячи других....но только теперь у нас появился шанс на лучшее будущее для ребенка - мы лечимся и реабилитируемся в Китае в клинике Наньмунан "Nanmunan"! в Санья, остров Хайнань.

фото Рамилька в санья, хайнань 2012 апрель

У моего сына Рамиля основной диагноз ДЦП и сопутствующие заболевания ЗПМР, тетрапарез, частичная атрофия зрительного нерва (ЧАЗН) ЗПРР. В России мы лечились во многих клиниках. Результаты были, но проходило много времени пока они достигались и успехи и динамика были небольшими. О клинике в Китае и китайских врачах ТКМ я узнала в январе 2011 г от своих родственников -дальневосточников и в конце февраля мы с Рамилем летели в чужую страну и переживали, что там, как там. Все сомнения и переживания рассеялись, когда мы добрались до места и познакомились с сотрудниками - профессионалами своего дела, китайскими докторами.

фото лечение в китае Санья, клиника Наньмунан

Началось лечение. Результаты , пусть небольшие, не заставили долго себя ждать. На середине курса, а мы приехали на месяц, у Рамиля ушли капризы, улучшился интеллект, активизировалась умственная деятельность и речь, спина стала ровнее. По приезду домой всё это и другие результаты усилились. Рамиль начал громко и более четко произносить слова, выстраивать грамотные предложения. Стал более длительное время удерживать спину и корпус прямо. Я поделилась с подругами, такими же мамами особых детей - Татьяной Лалетиной (мама Вовы) и Галиной Кичигиной(мама Максима). Они приняли решение поехать со мной на следующий курс. Сейчас мы с Рамилем на 4 -м курсе, а они на 3 м.

фото реабилитация лечение в клинике Наньмунан, санья

Лечение идёт в положительной динамике. После каждого курса у Рамиля появляется что-то новое, он радует нас своими успехами иногда даже удивляет. Сейчас ему 8 лет и времени остаётся всё меньше и меньше чтобы поставить его на ноги. Врачи сказали что основное развитие и рост мозга продолжается до 10 - 12 лет и его пластичность и поддатливость лечению уменьшается. Но мы надеемся что успеем дать всё нужное и необходимое, в том числе и лечение, чтобы максимально приблизить его жизнь к жизни здорового ребёнка.

фото на лечении в клинике Наньмунан

Мы хотим всеми силами помочь ему стать самостоятельным и независимым человеком, хотим, чтобы Рамиль мог учиться в школе с обычными детьми и поступить в институт. Мы будем помогать ему, с помощью китайских врачей, мы надеемся поставить его на ноги! Каждый шаг сейчас дается Рамильке с большим трудом....но мы идем к своей цели.....и нам нужна Ваша помощь и поддержка!

************************************

Татьяна и Кирилл в Санья. Лечение ЗПРР, аутизма, органического поражения мозга в Китае, клиника Nanmunan, НаньмуНан, фото 2012 
История Кирилла в Блоге клиники - http://hainan-medicine.ucoz.com/blog/tatjana_i_kirill_v_sanja_lechenie_z...

Как здорово, что на свете существуют люди, которым не безразлична судьба наших самых дорогих на свете людей - детей.
Именно Вы дарите детям радость и надежду.
Мы очень Вас ценим и искренне благодарим за помощь.
 

Свою историю на листке для вас я переписывала несколько раз. Сначала я написала боле щепетильную историю, прочитала , поревела пожалела саму себя и задала себе вопрос, Разве мать больного ребенка читая эту информацию будет испытывать меньше боли чем я?
НЕТ.
 Разве от моего рассказа можно увидеть просвет и надежду? НЕТ.
Тогда зачем заново матери переживать тревогу за своего ребенка ,где страх, горе и обреченность.

И я поняла что, нет той меры, которой можно определить материнскую боль имея не обычного ребенка с рождения. Нам нужно только объединиться и подсказывать, что есть врачи которые готовы искренне помочь нашим детям, вложить в них все свои знания для того что ребенок восстановился.
У меня были тяжелые роды. Ребенок родился с двумя обвитием пуповины (хотя в карточке отметка стояла) с гипоксией и сопровождающей асфиксией 3 минуты. Кожа была пересушенная и синюшняя. При рождении поставили 3-5 баллов. В реанимации пролежали четыре дня, затем перевели в реабилитационный центр для грудничков, где еще месяц там пробыли. Врачу реаниматологу говорю всегда спасибо. Она подошла ко мне после родов и сказала, что бы я наблюдала за сыном и за его развитием, особенно за речью, так он получил родовую травму. И у меня с того времени всегда ушки были на макушке.
 Вернувшись домой Кирилл не мог даже плакать, после кормления срыгивал все обратно, стал слабеть. У меня началась депрессия , но так как я кормила грудью и понимала что это для сына сильная связь со мною и это его иммунитет пришлось быстро выйти из нее, не дав себе расклеиться. Нас поставили на учет к невропатологу, назначили лечение. От нотации препаратов, которые выписывали, волосы шевелись. В шесть месяцев мы сильно отставали в весе, наше срыгивание не прекращалось, у нас сильно текли слюнки, ротик всегда открыт. К годику мы уже умели говорить мама, папа озвучивать животных. Самого рождения я с Кириллом занималась, обучала и молилась, что бы нас миновали последствии родов. Появилась сильная гиперактивность, он минуты не сидел спокойно.

В садик Кирилл пошел в год и шесть месяцев. С детками он не играл, не реагировал на действия воспитателя и когда он был сильно чем то увлечен он уходил в себя и начинал мычать , и когда его зовешь он не откликался пока не подойдешь и не коснешься его тела. Врачи говорили, что нужно ждать до пяти лет, что бы его отравить в логопедическую группу, а ждать я не могла, осознавая, что время идет и нужно действовать. Пригласила на дом платного дефектолога , для начала она ознакомилась с карточкой истории ребенка и только затем его протестировала. Кириллу было три года , а он остался на уровне годовалого ребенка , вот все что в год он делал нового в три года не появилось. По рекомендации дефектолога в наше доме снова появились игрушки книжки которые детки играют в год . И стали Кирилла заново обучать самого начала. Я и слышать не желала, что поставили нам диагноз «Аутизм». Я стала еще больше читать про этот диагноз как с ним бороться и какая клиника мне в этом сможет помочь. Переискала много клиник в интернете списывалась на форуме с родителями.

С начала вышла на Самару «Детский реабилитационный центр» там таких деток учат разговаривать. Затем моя подруга увидела репортаж по местному телевиденью о детях успешно пролечившихся в Китае и предложила поехать на лечение в Китай. Залезли в интернет вышли на представителя Клиники ТКМ Наньмунан, Nanmunan (г.Санья) Татьяну Карус. Выслали документы на ребенка где состоялся консилиум, что нашего ребенка возьмут на лечение и помогут ему. Приехав в Китай нам за один день сделали обследование: тамограмму головного мозга, Доплер сосудов, ЭКГ, УЗИ органов, анализ крови. Получив результаты снова был созван консилиум в составе опытных врачей.
И вот радость диагноз наш не подтвердился, но проблема в здоровье осталось и ее нужно устранить. И опытные врачи во главе с доктором Гуань принялись за свое дело. Нам было назначено: массаж, иглоукалывание лечебные травы и реабилитация. На лечение очень божественная обстановка, приветливый медперсонал чистота, доступный каждый врач, где можно спросить конкретный вопрос и ты услышишь конкретный ответ. На массаже Кирилл полностью расслабляется, ведь его делает опытный доктор Ван. Его сильные но нежные ручки массируют с любовью каждую точку. А прекрасная медсестра учит китайскому языку и что вы думаете Кирилл за нею все повторяет. А весь медперсонал искренне радуются за каждое сказанное ребенком слово.
Наблюдая за мамочками вижу как исцеляются наши души, как радуются наши сердца, что отдали своих детей на восстановление в Клинику ТКМ Наньмунан доктору Гуань.
Мы прошли только первый курс, конечно изменения есть но описать смогу их только после второго курса который состоится в октябре 2012.

Лаврущук Татьяна и Кирилл
Г. Комсомольск на Амуре сот.: + 7 962 287 44 33
Еmail: Lastangel777.78@mail.ru а также это агент
Lastangel777.78 скайп

************************************

Лечение в Китае, Санья, Хайнань в клинике ТКМ Наньмунан, отзывы о лечении аутизма в Китае, аутизм лечится
Лечение в Китае, г.Санья, Хайнань в клинике  ТКМ Наньмунан.

Здравствуйте! Меня зовут Виктория.
Хочу рассказать о нашем опыте лечения.

фото на лечении в китае

Беременность была плановая, к ней готовились 5 лет, но несмотря на это, полной неожиданностью стала миома матки на сроке 4-6 недель беременности. Решили сохранять. До 16 недель в принципе все было нормально, но в 16 недель заболела гриппом, затем стационар – шов на матку и с 20 недель -гинепрал. В 32 недели начались схватки (миома к этому времени остановилась в росте на отметке 11 см.), 3 недели в Перинатальном Центре Хабаровска не могли остановить схватки, в больших дозах гинепрал и назначили сибазон (снотворное) который забыли отменить и в результате вместо разрешенных 3 дней его кололи 2 недели, пока не отошли воды.
Роды были быстрые (за 5 часов), родился по сроку УЗИ в 35 недель (по моим подсчетам в 32 недели) В процессе родов ребенок сам свернул на бок себе шею. Оценка по шкале Апгар 7-8 баллов. Первые 5 дней у сына не работал желудок и кишечник (пища просто зеленела и тухла и желудок промывали) Не было сосательного рефлекса. Сказалась передозировка лекарств. Сына мне принесли на 7 -8 день, сутки пыталась кормить грудью, но его желудок принимал не более 2 мл молока за раз в кормление, остальное срыгивал, синел носогубный треугольник и врачи решили перейти на молочную смесь (в шприц с соской) Бутылочку смог сосать только в месяц.
Мы были под постоянным наблюдением невролога, но на мои замечания, что ребенок не переносит контакта с водой, не может быть одетым и ему не нравится когда его держат на руках она отмахивалась. Пили офигенную кучу лекарств. Сильно бурлил живот, была очень большая пупочная грыжа, долго подбирали смесь и пили панкреатин. Трубку газоотводную из попы практически не вынимали. Были на консультациях у двух профессоров. Профессор Лебедев сказал, что это непереносимость коровьего белка и назначил лечебное питание (стало хуже). А Колесникова сказала, что это непереносимость углеводов. Нашу пищеварительную проблему никто не мог решить.

К 8 месяцам мы не сидели, не ползали и не могли ввести прикорм. При этом были дикие запоры и сидели до 9 месяцев на ежедневной дозе слабительного. В 8 месяцев мы попали к Муссуревскому (детский мануал и остеопат). Доктор Муссуревский давя на точки подправил шею и перекос тазовых костей. Короче через месяц мы сидели, ползали, стояли в кроватке и у нас прекратил сильно бурлить живот, стали вводить прикорм.
Всё шло своим чередом, в 1 год поставили первую прививку – полиомиелит (укол) перенесли хорошо, а вот в 1 год 3 месяца врачи уговорили меня поставить АКДС с полиомиелитом, импортную, облегченную для недоношенных детей.......вот и началось «веселье»....
Сначала у малыша отказали ноги. Но слава Богу всего на несколько дней. Потом пропал сон совсем (ребенок не спал ни днем, ни ночью) орал круглосуточно, перестал жевать, говорить(произносил слоги) и реагировать на имя.
Год лечения обследований в России не дал результатов.

Через год мы поехали в Израиль на обследование. В известной израильской клинике нам поставили аутистической расстройство и всё.......
И вот мы решились, и глядя на других приехали в Китай. Китайские врачи сказали, что надо быстрее попробовать лечение методами ТКМ успеть до 3 лет. На момент приезда нам было 2 года 11 месяцев 25дней. Сын не жуёт, не говорит (редкие слоги), не общаемся, сидим в коляске, не откликается на имя и нет понимаемой речи совсем.
Через 2 недели лечения у китайских докторов в клинике ТКМ NanmuNan в г.Санья:
1. Сын пытается жевать
2. У нас устойчивый детский лепет.
3. Появилось понимание обращенной речи. Я могу что-то объяснить ребенку и он меня понимает!!!
4. Он стал спокойнее, взгляд изменился.
5. Появились тактильные ощущения. Я могу его погладить, обнять, поцеловать и он меня целует!!!
6. На лекарственных китайских травах стал ежедневный стул, без болей (хоть еще и твердый) А у нас еще 2 недели лечения. В сентябре 2012 поедем на 2 курс.
Изменения на сегодня не большие, НО ДЛЯ НАС ЭТО ОЧЕНЬ МНОГО ЗНАЧИТ, ЕСТЬ НАДЕЖДА И СВЕТ В КОНЦЕ ТУННЕЛЯ, И ЗА ЭТО МОЖНО МНОГОЕ ОТДАТЬ!!!

Возможно наша история поможет кому -нибудь сделать свой правильный выбор

История моего сына опубликована на сайте клиники Наньмунан

********************************

Я, Аширбекова Айнур, мама троих детей.

фото санья 2012 http://china-tcm.ru/

Старшая дочка Аселье, ей 5 лет, она нормально развивается, совершенно здорова.

Нурик на физиотерапии РТ. Реабилитация

Сыну Нурасылу 17 августа исполнится 4 года. Он болен с рождения. Диагноз ДЦП атонически-астатическая форма. Задержка в психо –моторном развитии.

У меня беременность протекала на фоне УПБ, токсикоза, анемии. Ребенок 2 беременности и 2 родов. Нурик родился весом 4 .400 гр. в асфиксии. Сначала я у него ничего особенного не замечала. После 6-7 месяцев я уже сомневалась в его здоровье. Потому что он не сидел. Ничего руками не держал, игрушками не играл. В общем он только лежал. Мы начали его лечить с 9 месяцев у нас в больнице в Казахстане. Каждый год мы получали стационарное лечение в неврологическом отделении областной детской больници г. Шымкент. Потом мы поехали в ноябре 2010 в Узбекистан на обследование и лечение в г Ташкент. Потом лечились в городе Алматы.
Нурасыл держит голову с 10 месяцев, сидит с 1 год 5 месяцев, ходит с 3 года 3 мес. С 3-х лет постепенно он начал за игрушками тянуться. Нурасыл координационные пробы выполняет с трудом.
У нас есть еще младшая дочь Айару, ей 2 года 6 месяцев. Она тоже больна с рождения. Она от 3 беременности и 3 родов. Её тоже лечили в городе Шымкенте, Алматы, Ташкенте. В Ташкенте поставили к ДЦП новый диагноз : генетический синдром (писать название не буду т.к в китае это не подтвердили).

Мы решили повезти их лечиться в хорошую клинику за границу Нашли по интернету клинику ТКМ в Республике Китай. Медицинская Компания и Клиника ТКМ Наньмунан (реабилитация и здравоохранение в г.Санья) Мы получили приглашение почти на 2 месяца. Сначала прошли обследование. Потом китайские доктора начали лечить. Больше 2-х месяцев мы здесь и у обоих детей есть изменения. Улучшений намного больше чем мы ожидали.

Лечение нам понравилось. Китайские врачи делают физиотерапию (РТ), растяжки, потом на мячике тренируют, потом на специальном тренажере –лестница, и на других. Разщвивают мелкую моторику рук. Потом делают общий массаж с головы до ног. После этого иглотерапия. Нам все это делают врачи, медсестры. Все доктора и медицинский персонал очень образованные, профессиональные и опытные.
Дети мои стали очень активными. Когда мы приходим на реабилитацию, Нурика еще только раздеваю, а он уже знает готовится на массаж. Идет к кушетке и ложиться.
Остров Хайнань и город Санья нам очень понравились. По воскресеньям в выходной ездим всей семьей на море купаться. Город Санья очень красивый.
Я очень благодарна Карус Татьяне, за то что она открыла сайт по лечению ДЦП в интернете. Помогает людям. От имени моих детей и мужа большое вам спасибо!

фото лечение в клинике ткм наньмунан

Спасибо всему коллективу компании NANMUNAN! Мы вам очень благодарны!
Айнур из Казахстана. 16.07.2012

фото в клинике наньмунан санья

фото санья 2012

фото реабилитация дцп nanmunan

фото лечение в китае nanmunan

фото лечение в китае Nanmunan

*************************************************

Дайте Тимофею слово! лечение в Санья Дайте Тимофею слово! лечение в Санья
«Дайте Тимофею слово»

Кайгородов Тимофей, 6 лет

Тимофей родился 25 августа 2006 года. Оценки при рождении по шкале Апгар 9-8. Тимофей наш первый и единственный ребёнок. Прекрасный розовощёкий малыш, который принёс счастье в наш дом. Физически Тима был полностью развит и развивался на протяжении всей свой жизни. Никогда ничем особенным не болел
Однако, с самого рождения наша бабушка замечала, что Тима не гулит, не улыбается, не различает своих родных. Меня это сильно не волновало - я наслаждалась радостью материнства не замечая ничего, тем более это был первый ребёнок. Тем не менее, когда Тиме исполнился один год пришлось столкнуться с жестокой реальностью – Тимофей никогда не улыбался, не произносил ни звука, не откликался (мы стали думать что он глухонемой), не понимал обращенную речь, не играл с детьми и игрушками, не различал родных и не обращал внимание не на что и не на кого, не смотрел в глаза, просто бездумно ходил по квартире из стороны в сторону, время от времени мычал, безостановочно прыгал и кружился, не разрешал прикасаться к себе людям, которых он мало знает и т.д. А страхам Тимы вообще не было конца: мы не ходили гости, мы не ходили в парк, мы не катались на аттракционах, не купались на речке.
 Дома стояла тишина и порядок, как будто в доме не полуторагодовалый ребёнок, а золотая рыбка в аквариуме.
С этого и начались все наши метания, мучения и страдания: доктора, доктора и ещё раз доктора. Горы лекарств и горы диагнозов. НО первое страшное слово, которое я услышала – «аутизм». Так много об этом читала в книгах, и так страшно и сложно услышать это «в слух» про своего любимого сын.
Затем дальше вырастали как грибы диагнозы: органические поражения головного мозга с коммуникативными и когнитивными нарушениями, травма шейного отдела позвоночника, гидроцефалия, олигофрения в стадии дебильности, тугоухость - мы думали сойдём с ума.
Начали пить горами лекарства, ходить на занятия, сдавать анализы. И везде слышим только одно – у Вас ребёнок неадекватный. Про своего сына, который самый лучший. Два года мы пили разнообразные лекарства, легче написать то, чего мы не пили, и не видели ни малейшего отклика в развитии со стороны Тимы. Дело дошло до того, что мы пошли по всевозможным «бабушками» и «целителям».
А время шло, и за три года жизни Тимофей в своём развитии не продвинулся не на шаг. Мы уже стали опускать руки, потому что ни одно хваленое и дорогое лекарство не помогало. Только ширились ряды медалей на груди маленького Тимошки – «псих», «инвалид», «аутист», «неадекват» и т.д.
На мою удачу в 2009 году я познакомилась с одним человеком, который предложил мне поехать на лечение в Китай к одному чудо доктору. Как было страшно и сколько сомнений обуревало не описать!!! Но видимо полная безысходность и отсутствие надежды на помощь в России подтолкнули на первую поездку. 02.11.2009 года мы первый раз приехали на лечение к доктору Джану и доктору Гуаню.
На удивление легко Тима перенес первый перелёт и первый курс лечения. Зато эффект после лечения, проявился через месяц после лечения и поразил нас всех. Тимофей неожиданно стал откликаться на своё имя и улыбаться, через два дня больше Тима стал танцевать под песни, которые я ему пела и выполнять самостоятельно некоторые вещи – кушать одеваться, выполнять простейшие указания. Наша семья возликовала.
Решили ездить и бороться дальше за будущее нашего Тимофея. Осталась вообщем-то самая мелочь – скопить деньги на оплату лечения. Подтянув ремни скопили на три поездки. Ездили весь 2010 год в Китай.
Тимофей по крупицам менялся после каждой поездки, постепенно преображаясь в настоящего мальчика. Тима стал смеяться, играть с мамой папой и дедушкой, раздеваться и одеваться сам, играть в игрушки и самостоятельно их выбирать в магазине, в четыре года у него появилась первая подруга и любовь в детском саду, Тима стал драться, помогать мне по дому, участвовать в занятиях в садике и многое другое и самое главное Тима стал говорить «мама». Что для других родителей не является необычным - для нас стало просто чудом из чудес.
В 2011 году с деньгами на поездку мне помогло предприятие, на котором я работаю, – оплатив лечение Тимофея через страховую компанию. Последний раз мы приехали на лечение в г. Санья в клинику NanMuNan в апреле 2012 г. взяв кредит для оплаты лечения Тимошки. Я безумно благодарна врачам за то, что они постепенно поднимают моего Тимофея из небытия, дают ему шанс и возможность пойти в нормальную школу и самостоятельно жить, а мне надежду на то, что мой ребёнок сможет жить и без меня, без моей помощи и поддержки, если уж так случится.
Для меня улыбка Тимофея, его взгляд мне в глаза и слова «мама» - дороже всего на свете. И за этого я безумно благодарна нашим китайским докторам, потому что на 70 % это их заслуга.
Чтобы написать, чего мы достигли за три года лечения не хватит и ста листов, но вообщем-то я считаю эти достижения оглушительным успехом, для которого в России врачи считали единственным выходом оформление инвалидности и наблюдение у психиатра.
Коротко опишу наши успехи, хотя этого мало, надо просто видеть Тимофея до начала лечения в Китае и после лечения (различия разительны): у него появились разнообразные эмоции, Тима стал полностью понимать обращенную речь, появился указательный жесть, сопровождающийся неким озвучиванием того, что показывает, Тима полностью себя самоообслуживает, адекватно реагирует на других людей, даже пытается с ними общаться, реагирует на замечания чужих людей, полностью выполняет мои указания даже самые сложные, различает всех родственников, играет с ними и не противится телесному контакту, целует всех и жмёт руку, Тима стал меньше бояться, его можно убедить побороть свой страх, он без ужаса переносит весь сеанс лечения, Тима стал махать пока-пока, с удовольствием ходить в детский садик, Тима стал произносить мама, папа Вова, не надо, баба, да, дядя и много других непонятных звуков, Тимофей стал отвечать да или нет на простые вопросы, большой скачёк произошёл в развитии, Тима показывает все части тела, стал показывать по моей просьбе предметы на картинках, собирает паззлы из 110 деталей и пытается собирать конструктор, различает животных и предметы, стал очень хитрый и шкодный, повторяет все движения и жесты за нами, копирует поведение взрослых и детей, выбирает себе одежду, которую хочет одеть, у него стала очень хорошая память, выражает чувства симпатии отдельным людям, очень любит ходить в кафе и гулять, Тиму можно спокойно подстричь (что раньше было невозможно сделать), Тима пытается понять как можно играть в компьютер, может о чём то непонятно, но очень серьёзно рассказывать, Тима пытается общаться и много многое другое. Так хочется описать всё чего Тимофей достиг благодаря Китаю, так хочется похвалиться его успехами.
В Китае доктора поставили ему следующий диагноз: аутичные признаки, гидроцефалия, киста головного мозга. Китайские доктора обещают нам, что смогут побороть эти заболевания, которые не дают Тимошке полноценно развиваться.
В настоящее время Тима в поведении всё больше стал похож на обычного мальчика, но до сих пор не может полноценно заговорить. Нам жизненно важно продолжить лечить Тимофея в Китае, потому что только там, я верю и уже успела убедиться, ему дают шанс.
Тимофею не хватает только одного – СЛОВ….ЕГО СЛОВ

сайт клиники НаньмуНан, где лечится Тимофей

 ******************************************************************

Полина Морозова написала статью о лечении в клинике Наньмунан

Моего сына зовут Марк, ему 10 лет.

В России нам поставили диагноз синдром аутизма и шизофрения, с чем я совсем не согласна. Марк совершенно адекватный, добрый и веселый мальчишка. Я вижу, что он все прекрасно понимает, проблема только с речью, он никак не заговорит полноценно, как должно быть в его возрасте. В России Марк не получал никакого лечения, так как наши врачи ничего кроме психотропных препаратов (респолепт и трифтазин) не прописывали, а пичкать своего сына такими сильными лекарствами я отказывалась. Мы с Мариком ходим в реабилитационный центр и занимаемся с логопедом, психологом, а также Марк учится в школе в коррекционном классе 8-го вида, школьная программа нам дается тяжеловато, но все же Марк справляется.
Очень давно хотелось свозить моего сына в Китай на лечение, много читала положительной информации о лечении в Китае, и Вот наконец-то решилась. Нашла клинику «Наньмунан» в г. Санья, очень обрадовалась, когда узнала что у них есть зарубежный представитель Татьяна, с которой можно было обговорить все подробности, узнать много нужной информации и посоветоваться, что и как лучше сделать. И вот мы прилетели в г. Санья на острове Хайнань. Как и обещала Татьяна, нас встретила в аэропорту переводчик Надя, на машине довезли до дома, в котором с помощью клиники мы арендовали квартиру. Все было на высшем уровне, шикарный район «Хуатин» с бассейном с соленой морской водой, шикарная квартира с потрясающем видом из окна. Мы были счастливы, было ощущение, что мы оказались в раю. Прозрачное море, экзотические фрукты, красота г. Санья, бассейны рядом с нашим домом, все это радовало нас каждый день!!!!
На следующий день после нашего приезда, ведущие специалисты врачи ТКМ «Наньмунан», осмотрели Марка, пообщались со мной и назначили лечение. Все было очень быстро и оперативно. Через два дня после нашего приезда, Марка повезли на диагностику в госпиталь. Сделали МРТ, ЭКГ, полный анализ крови, УЗИ. Выяснили причину заболевания, оказалось у Марка гидроцефалия (жидкость в головном мозге) и смещение полушарий мозга. Положительные результаты лечения были заметны практически сразу и не только мне. Я выставляла фото в интернет и мне звонили родственники и говорили, что у Марка изменился взгляд, раньше был тяжелый взгляд, а сейчас легкий и открытый, такой, какой должен быть у мальчишки его возраста. Марик стал больше говорить, запоминает много новых слов и не забывает их впоследствии, начал задавать вопросы и слушать на них ответы. И сейчас я наблюдаю все больше и больше положительных изменений, может не значительных, но все же….
Врачи в ТКМ «Наньмунан» не только большие профессионалы, но и очень добрые, заботливые и внимательные. Я очень довольна, что мы лечились именно здесь. Конечно одного курса мало, сейчас буду делать все, для того чтобы попасть на второй курс лечения, и буду наблюдать за дальнейшими изменениями в поведении и развитии Марка.
Большое Вам спасибо!!!!!!!!!!!!!!

зал реабилитации РТ физиотерапия, ЛФК, занятия на мяче, музыкатерапия, занятия по развитию речи и памяти, развитие интеллекта, китайские растяжки

фото лечение в китае, клиника Наньмунан, доктор Сюэй ЭйХай

фото лечение в китае, клиника Наньмунан, врач ТКМ, мастер Цигун, Тайцзицюань Сюэй ЭйХай

фото лечение в китае, клиника Наньмунан, доктор Сюэй ЭйХай

сайт клиники Наньмунан - http://china-tcm.ru/

polja.morozova@yandex.ru

**********************************************************

Всем здравствуйте!

Меня зовут Татьяна. Мы с ребенком сейчас находимся на лечении в Китае, в городе Санья, провинция Хайнань. Узнали о лечении в клинике Наньмунан и хорощих китайских врачах, посмотрев сюжет по телевидению о лечении Моисея Булгакова (диагноз аутизм, органическое поражение мозга). Решили поехать попробовать лечение.
Курс лечения 60 дней.
Кратко наша история: Мочалов Артем дата рождения - 2006 год.
Диагноз: эпилептическая дисфункция головного мозга.
Ребенок родился от вторых быстрых родов, схватки длились 5-6 часов, сами роды 15 минут.
На сроке 37-38 недель, воды светлые.
Вес при рождении 3 кг. 500 грамм, рост 53 см., окружность головы 33 см.
НСГ, УЗИ, ШОП без патологий. В роддоме диагностировали перелом правой ключицы. Выписан на 5 сутки. Моторное развитие по возрасту. Ходит с 10 месяцев. Произносил отдельные слова с 1 г. 2 мес. – 1 г. 4 мес. (мама, папа, люди, киса).

После перенесенной весной 2008 года ОРВИ, бронхита. Летом 2008 года ангины (болезнь перенес тяжело). Стали отмечать утрату речевых навыков. Перестал говорить слова.

Возникли сложности в общении с ребенком, он не реагировал на речь, отсутствие глазного контакта, инструкции не выполнял.

Часто при ходьбе встает на цыпочки.

31.03.2009 г. Был обследован в Перенатальном центре города Хабаровска. Поставлен диагноз «Когнетивная эпелептиформная дезентеграция».

Назначено лечение:
Суксилеп 250 мг. С увеличением дозы до 1кп. 2 раза в день.
Пантогам 0,25 по 1 таб. 2 раза в день.
Кавинтон 0,005 1/3 3 раза в день.
Санапакс 25мг. По ¼ 2 раза в день.

10.2010 ребенка обследовали в психиатрической больнице. Поставлен диагноз «шизофрения».
Назначено лечение:
Флюанксол 1 таб. 2 раза в день.
Суксилеп 1 капсула 2 раза в день.
С 03.2009 г. По 01.2011г. изменений в поведении ребенка не наблюдалось.

01.2011г. обратились в частную клинику доктора Фальковского И.В. Было проведено обследование ЭЭГ.
Заключение:
Замедление формирования возрастной корковой ритмики. В состоянии бодрствования эпи знаки не зарегистрированы .
Стадии сна не достаточно выражены. В состоянии сна регистрируется генерализованная
эпилептиформная активность по типу комплексов.
ОМВ частотой 4 Гц. А до 120 мкВ, длительностью до 1 сек.
Поставлен диагноз «Эпилептическая дисфункция головного мозга».
Назначено лечение.
Заменили Суксилеп на Кеппра с повышением дозы до 1000 мг. 1 таблетка 2 раза в день.

Флюанксол 1 таблетка 2 раза в день.
После приема Кеппра по истечении 9 месяцев проведено ЭЭГ .
Описание ЭЭГ:
Запись произведена во время физиологического сна. Достигнута 2ст. сна. Доминирует медленно-волновая активность тета-дельта диапазона, 4-5,3 Гц, А до 30-70 МкВ. Регистрируются физиологические феномены сна- веретена сна, частотой 12-14 Гц, А до 80 МкВ, вертекс- потенциалы. В лобных, височных отделах регистрируется бета ритм частотой 18 Гц, А до 10 МкВ.

Заключение:
2 ст. сна.
Эпи знаков нет.
В поведении ребенка появились изменения. Улучшилось понимание речи ,набор звуков, памяти. Понимает команды, иногда повторяет отдельные слова, частично идет на контакт, показывает рукой, пальцем что он хочет, реагирует на то, что нравится и не нравится. Идет на контакт с детьми, повторяет их действия. Ребенок спокойный не агрессивный, не конфликтный.
Мы занимается с логопедом психологом: с педагогом вступает в контакт, пытается выполнять задания. Ему нравиться когда его хвалят.
На данный момент речь и глазной контакт отсутствует, самостоятельно не одевается.

Мы уже месяц лечимся в Китае и заметили следующие положительные факты:
1. Улучшилось поведение в обществе, Артем адекватно реагирует на происходящее, послушный, не кричит, не капризничает без причины, более терпеливый, замечаем небольшие проявления контактности с окружающими людьми.
2. Снижаем дозы лекарств под наблюдением врачей.
3. Улучшился обмен веществ (у ребенка был лишний вес и нарушение гормонального статуса из-за приема препаратов)
4. Спокойный сон
5. Появились новые звуки
Курс лечения у нас 2 месяца будем в Санья до 26 мая 2012, так что еще буду писать о наших результатах. Искренне хочу поделиться нашим опытом со всеми родителями!
Я сама также прошла лечение от курения у профессора ТКМ. Курс был 2 недели,...и всё курить больше не тянет - прощай вредная привычка!!!
Так что проверено лично на себе, китайская медицина и врачи реально помогают.

Мочалова Татьяна,  контакты - mochalova.e@mail.ru, +7  914 5445397,  08.05.2012 

 **************************************************

Награды клиники Наньмунан 2014 Nanmunan отзывы пациентов http://china-tcm.ru/

КОМПАНИЯ  «СпецРемСтрой»

БЛАГОДАРСТВЕННОЕ ПИСЬМО

Коллективу Центра Традиционной Китайской Медицины «Наньмунан»,
Главному Врачу господину Гуань.

Компания ООО «СпецРемСтрой»
Выражает сердечную признательность и благодарность коллективу клиники «Наньмунан»
и лично Главному Врачу г-ну Гуань.

Уважаемый господин Гуань! Спасибо огромное Вам за заботу и внимание к пациентам, за Ваш профессионализм и талант.
Искренне верим в наше дальнейшее сотрудничество.

 Директор Компании «СпецРемСтрой» Е.Витковская

Награды клиники Nanmunan Наньмунан Китай 2014 фото. Отзывы наньмунан 2014

****************************************************

В комментариях вы можете писать свои отзывы о лечении в клинике Наньмунан

*****************************************************